易瑞

2017年8月，上海易瑞医学检验所取得医疗机构执业许可证。2017年10月，易瑞医学检验所参加了上海市临床检验中心室间质评活动，参评的华法林、氯吡格雷、叶酸和他克莫司药物代谢基因检测以及人EGFR、KRAS基因突变检测共6个项目全部顺利通过，标志着检验所检测平台已初步搭建成功，检测流程规范、解读准。2017年10月，在上海市科协支持下，易瑞心血管医疗院士专家工作站正式成立。

易瑞医学以院士专家工作站为技术平台，以专家带领的生物信息和大数据分析团队为技术支撑，打造了医学大数据分析挖掘全链条技术体系与平台，依托美国西北大学和美国耶鲁大学科学家研发中心，易瑞医学拥有一代测序、微阵列芯片、荧光定量PCR，二代测序和大数据分析等国际技术平台，均获国家药品监督管理局批准，可用于临床检测。

在全国千余家专注于医疗的医学检验所中，易瑞使用sentieon分析软件的医检所，并与sentieon公司达成战略合作，获得sentieon软件在中国的总代理权。

易瑞医学联合上海市肺科医院的肺癌专家周彩存教授成立研发团队，收集中国肺癌患者的样本，开发针对中国人群的肺癌TMB检测产品。该产品需检测的基因数目少，价格低，优势明显。当前，慢性疾病已经成为国家医疗卫生体系的巨大挑战，心血管疾病造成的死亡数量甚至高于肿瘤，居于各病之首。鉴于此，易瑞建立了以院士带领下的徐亚伟等心血管疾病专家为核心的院士专家工作站。该工作站以易瑞大数据研究院和易瑞医学检验所为载体。为心血管疾病患者提供早筛早诊，个体化用药指导，疗效评估等全病程管理，也为心血管类新药开发提供服务。

2019年7月，易瑞医学满分通过国际肿瘤游离DNA室间质评。10月，易瑞医学满分通过实体肿瘤细胞突变高通量测序检测室间质评。

2020年2月，易瑞医学满分通过新型冠状病毒核酸检测室间质评，成为国内较早一批通过该项能力验证的第三方医学实验室。同年，易瑞医学三类医疗器械经营许可证获批，满分通过SCCL六项室间质评，并再次满分通过NCCL 2020年肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质评，满分通过三种测序平台NCCL肿瘤体细胞基因突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评，再次满分通过2020年全国实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质评。

易瑞医学拥有一支国际化、高素质的管理团队，核心成员均为业界科学家，独具国际化的视野、敏锐的行业触觉和科学化的管理理念。