珠海联邦

成立于1990年，专注于生物药领域的研究，集医药中间体、原料药和制剂研发/生产/经营于一体的综合性制药集团，其抗生素和人胰岛素产品在业内具有较大的影响力

联邦制药（股份代号3933.HK）1990年成立于香港，目前拥有联邦制药厂有限公司（香港）、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药（内蒙古）有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司六家生产实体，产品涵盖医药中间体、原料药和制剂，员工共计约12000人，是一家集研发、生产、经营于一体的综合性制药集团。

联邦制药所有车间全部通过中国新版GMP认证，多个产品先后获得欧盟GMP认证和美国FDA认证。凭借先进的酶法生产工艺，联邦制药成为获得酶法阿莫西林欧盟CEP证书的企业，另有多项科技成果获得国家专利。联邦制药现有制剂产品11大系列60多个品种120多个品规，原料药和中间体产品共5大系列近50个品种。其中，邦得清荣获国家发明专利证书，用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。抗生素产品如阿莫仙、他唑仙、安必仙等，其优良的疗效和品质深受用户的信赖和赞誉。

集团持续推进一致性评价工作，目前联邦?阿莫仙?胶囊（0.25g）、联邦赛福欣?片（0.25g）和邦得清?盐酸美金刚片（10mg）通过了仿制药质量和疗效一致性评价，表明其在质量和疗效上与原研药品一致，在临床上与原研药品可以互相替代。

联邦制药致力于生物药研究十多年，并投入巨资在珠海和中山建立了大型的人胰岛素及类似物生产基地，实现了糖尿病生物制药领域产研一体化。目前上市产品有人胰岛素注射液“优思灵USLIN?”系列产品（R、N、30R、50R）、甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵?USLEN?”、门冬胰岛素注射液联邦优倍灵?UBLIN?系列产品。

优思灵USLIN?和联邦优倍灵?UBLIN?系列产品采用毕赤酵母表达技术，具有纯度高、安全性好、价格实惠等优势。甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵?USLEN?”采用先进的纯化技术，产品质量符合美国药典标准。联邦制药是国内同时拥有第二代和第三代胰岛素生产能力的企业。

联邦制药拥有先进的生产设备与充足的产能规模。目前年生产能力为胶囊剂18亿粒，片剂10亿片，颗粒剂1.34亿袋，混悬剂8600万袋，口服液2000万瓶，粉针剂1.17亿瓶，软膏剂3780万支，冻干粉针2800万瓶，滴眼剂2400万支，胰岛素制剂约3亿支。

联邦制药坚持发展与环保并重，走可持续发展道路。在环保治理方面先后投入近20亿元，引进国际先进的技术和设备，配备专业团队，倾力打造绿色生产力。联邦制药一如既往地秉承“让生命更有价值”的承诺，致力于推动中国医药卫生事业的发展，为社会提供更多优质有效的医药产品。